企鵝病能活多久 企鵝病賴敏還活着嗎 企鵝病遺傳率有多少
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【導讀】:企鵝病能活多久?企鵝病賴敏還活着嗎?企鵝病遺傳率有多少?小編這就帶大家瞭解一下企鵝病有多大的危害,企鵝病到底能不能治癒?
這個要看治癒情況,不能完全治癒。
病人會慢慢的散失語言與運動能力,直到小腦完全萎縮,藥物治療只能延長生命時間,並不能完全治癒。
手腳將漸漸失去運動功能,說話也可能是種奢望,只剩大腦和眼珠轉動,直至死亡。患者將其看做一種“殘酷的掠奪”,今天奪走這個能力,明天奪走那個能力,最後一點不剩。“最痛苦的還在於,整個過程我們都能清晰知道,卻毫無反抗之力。”等待死亡的到來。
賴敏還活着,但她失去了她的第一個孩子。
我是賴敏,一名企鵝病患者,從2015年和男友丁一舟從柳州出發,計劃在中國的版圖上走出一個“心形”。今天是母親節,醫生給我打了催產針,當針尖刺破肚皮時,我知道,是時候,和寶寶告別了。因爲,他也遺傳了我的病。
從2015年起,我和男友一舟從廣西柳州出發,計劃在中國的版圖上走出一個“心形”。這是我們在廣西209國道前往武宣縣,帶着狗狗阿寶一路騎行。
我從小就患有遺傳性小腦性共濟失調,俗稱“企鵝病”。在醫學上的解釋症狀爲走路搖晃、語言不清、吞嚥困難。發病後我的身體會逐漸失去平衡能力,甚至是生命。目前我的臉部已經開始出現抽搐的症狀。我不再能自己站立,只能坐輪椅。生活中,一舟漸漸成了我唯一的依靠。
企鵝病是百分之一百會傳給下一代的。
企鵝病即遺傳性小腦性共濟失調。遺傳性小腦性共濟失調(神經內科)是所有報道的共濟失調中最多的一種。發病機理未明,病變主要累及小腦,但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式爲常染色體顯性遺傳,男女發病率無明顯差異。
小腦萎縮是一種遺傳性的疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協調,動作、言語、眼部活動失調爲主要的小腦萎縮的症狀。
想要預防這種疾病,就是要優生優育,有這種疾病的人是不能夠孕育下一代的,因爲是顯性遺傳,100%會遺傳給下一代,而且,這也算是一種先天畸形,這樣的孩子即使存活也會給家庭帶來很大的困擾,也給孩子本身帶來很大的痛苦,這樣的孩子終身都要揹負着這種疾病,幾乎是不可能治癒的。
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