蠶豆病複查確診機率多大
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蠶豆病複查確診機率多大,我們都希望身體健健康康,但是很多人還是會受到蠶豆病的影響,病痛給我們的生活帶來許多問題,因此需要積極治療蠶豆病,下面一起看看蠶豆病複查確診機率多大。
蠶豆病複查確診機率多大1
蠶豆病複查確診機率並沒有一個明確的數字,如果確診的,也是基本需要長期的治療保養是關鍵也是很重要,繼續看醫生指導檢查治療的。
蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G-6-PD)缺乏所導致的疾病,表現爲食用新鮮蠶豆後突然發生的急性血管內溶血。
患病者主要分佈在長江以南各省,以海南、廣東、廣西、雲南、貴州、四川等省爲主。發病原因是由於G6PD基因突變,導致該酶活性降低,紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞,引起溶血性貧血。
蠶豆病,也就是我們說的G-6-PD缺乏症。蠶豆病複查要檢查哪些?掛兒科,抽血查G-6-PD活性。
蠶豆病的發病原因
患者食用新鮮的蠶豆以及蠶豆製品,或是直接觸摸到其花粉,通常可能於12-24小時內突發溶血性貧血。但是並不會每次接觸後都會發病,也有可能數小時或數天後纔出現身體不適。
此病爲G6PD遺傳缺陷造成,通過X染色體隱性遺傳,也有人將其定義爲不完全顯性遺傳。女性因有2條X染色體,只要不是兩條均帶有病理基因,就會呈現爲攜帶狀態,不會發病。而男性一旦X染色體上帶有致病基因,就會發病。目前此病症暫無法根治,重在預防。
蠶豆病複查確診機率多大?蠶豆病的人羣主要分佈在長江以南地區,如果確診是得了蠶豆病,家長一定要嚴格保證孩子的飲食,不能吃蠶豆還有一些藥物,否則很容易引起溶血癥狀,這對寶寶的健康很不利。
蠶豆病複查確診機率多大2
一、什麼是蠶豆病?
我們俗稱的“蠶豆病”,其實有一個官方名稱——紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏症,是由於紅細胞內先天缺乏G-6-PD這種酶而引發的遺傳性疾病。
G-6-PD是人體參與磷酸戊糖途徑的一種關鍵酶,在它作用的過程中會產生一種叫NADPH的物質。
NADPH這種物質非常重要,可以通過維持人體內的還原物質來保護細胞及細胞膜免受氧化劑的損害,紅細胞當然也需要保護。
而蠶豆中含有多種呈現氧化劑功能的物質,如多巴、多巴胺、蠶豆嘧啶類、異脲咪等。吃了蠶豆之後,上述成分就會進行氧化作用。
正常紅細胞因爲擁有G-6-PD,就有足夠的還原劑來抵抗這些氧化物質的侵害。
一旦紅細胞缺乏G-6-PD,就會減少NADPH的'生成量,體內缺乏還原物質,紅細胞膜完整性以及血紅蛋白的穩定性就難以維持。
紅細胞過於僵化、脆弱,短期內大量破裂,引起急性溶血性黃疸和溶血性貧血,產生一系列症狀,甚至危及患者生命。
二、蠶豆病的發病特點
“蠶豆病”的發生,有些是因爲食用了蠶豆或者蠶豆製品,而有些甚至只是無意間吸入路邊蠶豆花的花粉。
“蠶豆病”發病急驟、病情輕重並不相同,一般表現爲噁心、嘔吐、腹痛、發熱、貧血以及醬油色尿,一旦發病應及時就醫診治。
三、蠶豆病的遺傳方式
蠶豆病是一種“重男輕女”的X連鎖隱性遺傳病,通過母體遺傳,因此男性的發病率較高。如果母親爲攜帶者而父親正常,那麼,在第二代當中,男孩有50%機率完全正常,50%機率患有該病;女孩有50%機率完全正常,50%機率爲攜帶者。每一患孩自己的罹病或攜帶的機率都是獨立的。男孩患病,一定是從母親遺傳得到;女孩患病,可能是從父親,也可能是從母親,還有可能是從父母雙方遺傳而來。另外,該缺乏症產生的病變部份還可能是患孩本身基因的點突變,並不完全經遺傳途徑得到,因此有可能父母都正常,而只有小孩患 G-6-PD缺乏症。
四、蠶豆病發病的原因
人體內紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)有保護正常紅細胞免遭氧化破壞的作用,蠶豆病患者由於遺傳缺陷,導致體內缺乏G-6-PD酶,在食用新鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉(很強的氧化劑)後,紅細胞被氧化破壞,產生溶血反應。
五、發病症狀
蠶豆病發病症狀,早期有惡寒、微熱、頭昏、倦怠無力、食慾缺乏、腹痛,繼之出現黃疸、貧血、血紅蛋白尿,尿呈醬油色,此後體溫升高,倦怠乏力加重,可持續3日左右。與溶血性貧血出現的同時,出現嘔吐、腹瀉和腹痛加劇,肝臟腫大,肝功能異常,約50%患者脾大。嚴重病例可見昏迷、驚厥和急性腎衰竭,重度缺氧時還可見雙眼固定性偏斜。若急救不及時常於1~2日內死亡。
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