重度地貧的寶寶會怎麼樣

重度地貧的寶寶會怎麼樣，地中海貧血在兒童時期會發病，而且病情延續的還比較漫長，大多數都會攜帶有一些先天性的遺傳因素，比如母親或者家人有地中海貧血，下面是重度地貧的寶寶會怎麼樣。

重度地貧的寶寶會怎麼樣1

通常重度地貧的寶寶在患病初期會出現皮膚蒼白，食慾不振，發育較緩慢等症狀，在患病中期，寶寶的骨骼開始發生變化，表現爲眼距變寬，顱骨逐漸變大等。如果不及時採取治療，可能導致寶寶心臟衰竭，從而死亡。

地中海貧血屬於遺傳性疾病，這種疾病只能通過定期輸血來治療，建議家長及時帶寶寶前往醫院就醫，以免病情惡化。輕度貧血的寶寶應及時補鐵，多吃一些含鐵元素高的食物。平時注意休息，均衡飲食，積極預防感染。

1、導致寶寶發育遲緩：如果寶寶患有重度地貧，剛開始的時候會導致寶寶身體不適，然後在慢慢的導致寶寶食慾減退，從而導致寶寶發育遲緩，甚至會導致寶寶骨骼變形。

2、影響寶寶面部美觀：輕度的地中海貧血治療不及時會發展爲重度的地中海貧血，而一旦發展成重度的地中海貧血，等寶寶1歲後就會導致寶寶顱骨變大，出現鼻樑塌陷，還會導致寶寶出現兩眼的距離變寬的情況，大大的影響寶寶的面部美觀。

3、身材矮小：寶寶患有重度地貧需要輸血治療，否則就會影響寶寶發育，導致寶寶身材矮小，甚至會引起寶寶患有肝病。

4、心臟衰竭：重度地貧要必須要按時給寶寶輸血，而長期給寶寶輸血就會導致寶寶身體內鐵質沉積，從而引發寶寶患有心臟衰竭，甚至會導致寶寶死亡。

重度地貧的寶寶會怎麼樣2

重度地貧的寶寶的症狀。

如果寶寶患有重度地貧，寶寶的面色會顯得蒼白，食慾也會隨之下降，生長速度變慢，肝脾也會增大，如果寶寶出現了這些症狀，需要及時帶寶寶就醫，因爲重度地貧的治療比較麻煩，所以家長一定要多觀察寶寶動態，以免耽誤治療。

地貧分爲輕度、中度、重度，大部分地中海貧血患者在生活和外表上都和正常人沒有任何區別，如果夫妻二人都患有地貧，那麼寶寶患有地貧的'機率也將大大增加，爲了寶寶的健康，最好在婚前進行體檢，能夠在很多程度上預防地貧的發生。

如果夫妻二人都患有地貧，在懷孕期間一定要定時檢查，如果檢測結果爲寶寶患有中度或者輕微地貧，則可以安心生產，如果寶寶被確認爲患有胎兒水腫綜合症或者重度地貧，那麼最好中止妊娠，以防重症的寶寶出生。

臨牀表現

1、α地貧靜止型：無臨牀症狀和體徵，亦無貧血，紅細胞形態正常；標準型：輕度貧血（低色素小細胞性），紅細胞滲透脆性可稍低，部分包涵體生成試驗陽性，出生時ＨｂＢａｒｔｓ達到５－１５％。

ＨｂＨ病：輕度或中度貧血，肝脾腫大，可有黃疸，常因服用氧化性藥物或合併感染而出現溶血危象，妊娠可加重病情，Ｈｂ電泳可發現ＨｂＨ帶，包涵體生成試驗陽性，紅細胞滲透脆性減低；

ＨｂＢａｒｔｓ胎兒水腫：死胎或早產後立即死亡，體重不足，輕度黃疸，明顯水腫，肝脾大，紅細胞大小不勻、異形，Ｈｂ中ＨｂＢａｒｔｓ佔８０－９０％。

2、β地貧靜止型：系β＋地貧的雜合子，沒有症狀，無貧血，血片中可見少數靶形紅細胞，紅細胞滲透脆性輕度降低，ＨｂＡ２（α２δ２）輕度增高；輕型：系β０地貧的雜合子，有輕至中度貧血，脾臟輕度腫大。

貧血呈小細胞低色素性，可見靶形細胞，網織紅細胞可達５％，紅細胞滲透脆性減低，ＨｂＡ２升高，半數病例有ＨｂＦ（α２γ２）輕度增高；重型：系純合子，又稱Ｃｏｏｌｅｙｓ貧血，病情嚴重，常於兒童期夭折。

少數較輕，可活至成年，貧血在出生後１年內逐漸加重，生長遲緩，肝脾明顯腫大，可有輕度黃疸，"蒙古人樣"面容，顱板Ｘ光片呈梳狀，貧血嚴重，呈明顯小細胞低色素性，紅細胞大小不等。

靶形細胞和嗜鹼性點彩紅細胞多見，幼稚紅細胞內可見包涵體，ＨｂＦ常在３０－６０％之間，甚至可達９０％；中間型：少數症狀較輕，主要決定於遺傳變異的類型。

3、其他ＨｂＬｅｐｏｒｅ綜合症：爲一種融合基因δβ代替了β鏈；遺傳性胎兒血紅蛋白（ＨｂＦ）持續存在綜合症；

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寶寶地中海貧血有哪些症狀

根據不同種類肽鏈的合成障礙，地貧可分爲α-地貧、β-地貧、δ-地貧、γ-地貧這四種。臨牀上常見的爲α-地貧和β-地貧。由於情況的輕重不一，分別可分爲輕、中間和重型3種。

其中屬前兩種的患者一般都能存活至成年，而重型患者易在幼年夭折。臨牀上，孩子越早發病，病情就越嚴重。輕型地貧不易察覺，往往在調查家族病史時才被發現。

1、α-地貧

（1）靜止型。患兒沒有貧血的表現，紅細胞也正常，只是臍帶血有些異常，即Hb Barts含量介於0、01—0、02之間，但三個月後這異狀就會消失。

（2）輕型。患者沒有任何貧血症狀。紅細胞形態出現某些變異，比如說形狀改變、大小不均、海因茨體呈陽性和中央淺染等。通常，臍帶血中Hb Barts的含量在0、034到0、140之間，但120天之後此症狀會消失。

（3）中間型。也稱爲血紅蛋白H病。出現輕度至中度貧血的症狀。此時病人有貧血的特徵，但是什麼時候出現貧血、出血量多少等臨牀表現都有很大的差別。大多數患兒在1歲以後會出現貧血、乏力、輕度高膽紅素血癥或是脾肝大的症狀。此程度的患兒大多隻能存活至成年。

（4）重型。也稱爲Hb Barts胎兒水腫綜合徵。患此病的胎兒一般會在30-40周時流產或是胎死腹中。即使出生，患兒容易在分娩後半小時內夭折。患兒出生後可見明顯貧血、肝脾器官腫大、全身水腫以及胎盤大且脆等症狀。

2、β-地貧

（1）輕型。患兒可能會輕度貧血，出現脾腫大問題，也可能無任何症狀，還可能有輕度的脾腫大的特徵。不易發現常被忽略，一般可存活至老年。

（2）中間型。患兒幼兒期沒有症狀，一般在幼童期才表現出來，程度介於輕型和重型間，主要的症狀有脾臟較輕、中度的脾腫大、較輕的骨骼改變。

（3）重型。也被稱爲Cooley 貧血。剛出生時尚無顯著特徵，但在90天到滿歲階段開始出現慢性進行性貧血的症狀。患兒一般會肝脾腫大、面色蒼白、發育不良，伴有輕度高膽紅素血癥，隨着歲數增長越來越明顯，且會出現骨骼變大和髓腔變寬的特徵。

滿1週歲後顱骨相貌產生明顯的變化，腦袋變大、眼距變款、顴高鼻塌。此爲身患地中海貧血的典型長相。孩子往往會併發氣管炎和肺炎，嚴重的甚至心力衰竭。若不治療，患兒易在5歲前夭折。