英國成首個批准默克新冠口服藥國家怎麼回事

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英國成首個批准默克新冠口服藥國家怎麼回事，莫那比拉韋已獲批用於輕度至中度症狀的新冠患者，這些患者有至少一個惡化爲重症的風險因素，英國成首個批准默克新冠口服藥國家怎麼回事。

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國藥品與保健品管理局4日宣佈，已批准美國默克公司研發的口服抗新冠藥物莫那比拉韋用於特定新冠患者。這是全球面世的首款抗新冠口服藥物。

英國藥品與保健品管理局4日發佈公報說，莫那比拉韋已獲批用於輕度至中度症狀的新冠患者，這些患者有至少一個惡化爲重症的風險因素，包括肥胖、年齡超過60歲、糖尿病和心臟病等。

公報說，英國監管機構和政府的獨立專家顧問組“人用藥品委員會”對其安全性、質量和有效性進行了嚴格審查，使其成爲首個獲批治療新冠感染的口服抗病毒藥物。公報援引英國衛生大臣賽義德·賈維德的話說，對於最脆弱的和免疫抑制的患者，批准該藥將“改變遊戲規則”，這部分人將很快能夠接受突破性治療。

英國是全球首個正式批准使用莫那比拉韋治療新冠患者的國家。歐洲藥品管理局10月5日已表示，將考慮開始對莫那比拉韋進行快速審批。默克公司10月已向美國食品和藥物管理局提交了該藥物的.緊急使用授權申請。

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英國藥品與保健品管理局4日宣佈，已批准美國默克公司研發的口服抗新冠藥物莫那比拉韋用於特定新冠患者。這是全球面世的首款抗新冠口服藥物。

新華社報道，英國藥品與保健品管理局4日發佈公報說，莫那比拉韋已獲批用於輕度至中度症狀的新冠患者，這些患者有至少一個惡化爲重症的風險因素，包括肥胖、年齡超過60歲、糖尿病和心臟病等。

莫那比拉韋由默克公司和美國裏奇巴克生物醫藥公司聯合研發，是一種針對RNA病毒的小分子廣譜抗病毒口服藥，可抑制新冠病毒複製。默克公司10月初公佈的Ⅲ期臨牀試驗中期分析數據顯示，該藥物可將輕度至中度症狀新冠患者的住院或死亡風險降低約50%。

另據PIX11此前報道，默克公司的試驗性新冠治療藥物研究數據，已經提交至聯邦食品與藥品管理局(FDA)，而聯邦食品與藥品管理

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